医疗器械质量文件管理制度

医疗器械质量文件管理制度起草人：审核人：批准人：批准日期：生效日期：版本号：为规范本企业质量管理体系文件的管理，根据《医疗器械经营监督管理办法》《医 疗器械经营质量管理规范》的要求，制定本制度。本制度