无菌和植入性医疗器械执行前质量检查制度

无菌和植入性医疗器械执行前质量检查制度目的为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》、《医疗事故处理