【精编】门店药品陈列管理制度精选

门店药品陈列治理制度 1、目的：为了标准陈列药品，防止人为造成药品污染确保药质量量。2、按照：《药品分类治理方法》、《药品运营质量治理

门店药品陈列治理制度 1、目的：为了标准陈列药品，防止人为造成药品污染确保药质量量。 2、按照：《药品分类治理方法》、《药品运营质量治理标准》等法律法规。 3、范围：门店药品陈列质量过程治理。 4、责任部门：门店工作人员。 5、内容： 5.1、店堂内陈列的药品必须是经历收质量合格的药品。陈列药品的货柜、橱窗 应完好无损，保持清洁卫生、整齐，营业区、办公区、生活区要相应分开； 5.1.1、营业场所应设置待验区（黄底白字）、退货区（黄底白字）、不合格品 区（红底白字）三个区域，标志要明示。 5.2、门店应装备检测和调理温湿度的设备设备。如：温湿度计（常温区一只、 阴凉区一只、冰箱内一只）空调等；