由一种或几种结构单元通过共价键连接起来的分子量很高

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聚合物 polymer 由一种或几种结构单元通过共价键连接起来的分子量很高的化合物。又称高分子化合物。 [—CH2—CHCl—]n 例如聚氯乙烯是由氯乙烯结构单元重复而成，其分子式可简写为，式中 n, 为结构单元（或重复单元）数称聚合度。尼龙 -66[—NH—(CH2)6—NH—CO(CH2)4CO—]n—NH—(CH2)6—NH— 则由两种结构单元和 —CO(CH2)4CO—104106 多次重复而成，聚合物的分子量一般很高，达～。若聚合物的分 子量已经很高，再增加几个结构单元并不显著影响其物理机械性能者，称高聚物；泛指的聚 () 合物多是单体通过聚合形成的高聚物；若聚合物的聚合度很低几至几十，再增加几个结构 ,, 单元对其性能有明显影响者则称低聚物或齐聚物。在炼油工程中生成齐聚物的聚合过程有 时也称叠合。一般地说，聚合物、高聚物和高分子化合物表达的意义大致相同。聚合物通常 是由分子量不等的许多大分子链组成。通常所指的分子量是平均值，因而也就有分子量分布 Z 问题。根据统计平均方法的不同，有数均、重均、粘均和均分子量之分。重均分子量嚔 wn,,w/n 和数均分子量嚔的比值称分子量分布指数可用以衡量分子量分布的宽窄。嚔嚔＝ 1,;, 表示分子量完全均一分布指数越大表示分子量分布越宽。两种以上聚合物组成的高分子 共混物和高分子复合材料是多组分聚合物体系。后者近年来有很大发展，开拓了聚合物改性 和应用的广阔领域。 聚合物的分类 可从不同角度对聚合物进行分类。 按主链元素组成分类 ① 可分为碳链、杂链和元素有机聚合物三大类：碳链聚合物的主 链完全由碳原子构成，如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯等。它们在聚合物中占很大 ,,② 比例是主要的通用聚合物系塑料工业和橡胶工业的基础。杂链聚合物的主链除碳原子外， 尚有氧、硫、氮等杂原子，如聚醚、聚酯、聚酰胺、聚氨酯和聚砜等，它们主要用作工程塑 ③ 料和合成纤维。元素有机聚合物的主链主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成， 侧链一般为有机基团如甲基、乙烯基和苯基等。如有机硅树脂等（即聚硅氧烷）。它们主要 用作耐油、耐高温和耐燃等特种材料。主链和侧链均由碳以外的元素构成的聚合物，专称无 机聚合物。 按性质和用途分类 可分为橡胶、化学纤维、塑料、胶粘剂和涂料，前三者通常称为 合成材料。 胶是弹性体，分子间次价力小（约8.4kJ/mol）,在很低应力下可发生很大的可逆形变(可 达500％～1000％),起始模量很低(＜1MPa)，但模量随形变的发展而增大。无负荷时为无定 形结构，拉伸时晶区的熔融温度(Tm)要低于使用温度,玻璃化温度很低(Tg＝－40～－11 0℃)。制品需经交联（硫化）以防止拉伸时大分子滑移，增大可逆形变。聚异戊二烯、顺式 -1,4-聚丁二烯和丁苯-30共聚物等都是符合上述要求的高弹性橡胶。橡胶也可进一步分为 热塑性橡胶（如__S等）和硫化（加热硫化）橡胶(如聚丁二烯橡胶等)。②纤维却是次价力 大(>21kJ/mol)、形变能力小(<10％～15％)、模量高(>3.5GPa)的材料,一般是结晶聚合 物。成纤聚合物均为线型结构并具有适宜的分子量,可以采用溶液或熔体纺丝,适宜的拉伸可 使其力学性能进一步提高。适合于纺丝的典型聚合物有聚酯、聚酰胺和聚丙烯腈等。③塑料 是以合成树脂（在不少场合，纯聚合物常称树脂）或化学改性的天然高分子物质为主要成分, 加入填料、增塑剂或其他添加剂,在一定温度和压力下能__成型的聚合物材料，其次价力(8. 7～21kJ/mol)、模量(150～3500MPa)和形变量(＜0.5％～800％)等介于橡胶和纤维之间,Tm