药品不良反应报告制度(5篇)
药品不良反应报告制度是指在使用药品过程中,发现药品可能引发的不良反应或其他安全问题时,医生、药师、患者和其他相关人员可以通过特定渠道将这些问题报告给相关药品监管部门或药品生产企业,以便及时采取措施保护
药品不良反应报告制度(5篇)