器械不良反应报告制度

器械不良反应报告制度是一种用于监测和报告医疗器械使用中出现的不良反应的制度。该制度的主要目的是及时发现和评估器械使用过程中可能出现的不良反应，以保障患者的安全和权益。具体的实施步骤如下：1. 国家监管