医疗器械不良事件控制程序定稿

1目的 对不良事件的监测、报告、处理和发布忠告性通知进行控制。2范围 公司产品在临床过程中或销售后发生的技术隐患、问题和各部门通报的不良事件。3定义 3.1不良事件 发生的或可能发生的任何