药品不良反应监测与报告制度范文

药品不良反应监测与报告制度范文第一章 总则第一条 为了加强药品不良反应监测与报告工作，提高药品安全性和效果，保障人民群众的用药安全，制定本制度。第二章 机构职责第二条 国家药品监管机构负责全国范围内药