荧光定量PCR引物设计原则

荧光定量PCR引物设计原则引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。最好位于编码区5’端的300-400bp区域内，可以用DNAman,Alignment 软件 看看结果。2. 产物不能形成二级结构