二类医疗器械自查报告写

二类医疗器械自查报告写 　　经营二、三类医疗器械的企业报省药品监管局审核批准，核发《医疗器械经营企业许可证》。 　　1、省属企业(省工商局登记)由省药 　　品监管局直接受理; 　　2、其他企业、单位由