腓骨肌萎缩症Seipin、SH3TC2基因突变检测的开题报告

腓骨肌萎缩症Seipin、SH3TC2基因突变检测的开题报告一、研究背景及意义腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease, CMT）是一组遗传性、神经病理性疾病，主要表现为下