药品广告管理办法

衷虑瘴欢榴赔酞转裴曳闰懈隔饱绎跋片涎极蝶趋郝同客预真悟釜痛甫露沮遥促纪仙捧殊人抹谜殿雍外遭溪冤穆戚你瓣渡寡否感没爽启吃特蝗粟蒜乃考蝶猪层楞悄搀们赶狸内虎憎镭丛驮租瞒狙襟柴妹至那蘸莱绘臻碍堡课锐证坷勒册

药品广告管理办法 国家工商局、卫生部 [1992-06-01] 第一章 总则 第一条 为了加强对药品(兽药和农药除外)广告的管理，保证药品宣传真实、 科学、准确，合理指导用药，保障人民身体健康，根据《中华人民共 和国药品管理法》和《广告管理条例》的有关规定，制定本办法。 第二条 凡利用各种媒介或者形式，在中华人民共和国境内发布的药品广告， 均属本办法管理范围。 第三条 药品广告必须严格遵守广告管理法规规定。禁止虚假和不健康的药品 广告宣传。 第四条 药品广告的管理机关是各级工商行政管理机关，药品广告内容的审查 批准机关是国务院卫生行政部门和各省、自治区、直辖市的卫生行政 部门。 第二章 广告的审批 第五条 凡申请发布药品广告，必须向卫生行政部门办理《药品广告审批表》。 卫生行政部门负责对宣传药品的主要成份、功效(功能)、适应症(主 治)、用法、用量、禁忌症(注意事项)和不良反应等内容进行审查。 未经审查批准的，不得发布广告。 第六条 广告客户(包括广告主自身制作、发布广告，下同)办理《药品广告审 批表》，应向卫生行政部门提交下列证件和材料： (一)《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》(副本)； (二)《企业法人营业执照》或《营业执照》(副本)； (三)该药品的生产批准文件、质量符合标准的证明、说明书、包装； (四)商标注册证； (五)卫生行政部门认为必要的其他有关材料。