人肾小管上皮细胞血清饥饿法同步化方法的研究

人肾小管上皮细胞血清饥饿法同步化方法的研究　　 作者：何丽洁, 王汉民, 杨桂涛, 陈光磊, 陈威, 杨东, 刘宏宝, 白淑蓉, 沈青 毕业论文 【关键词】; 肾小管上皮细胞;,,同步化;

人肾小管上皮细胞血清饥饿法同步化方 法的研究 作者：何丽洁, 王汉民, 杨桂涛, 陈光磊, 陈威, 杨东, 刘宏宝, 白淑蓉, 沈青 毕业论文 【关键词】; 肾小管上皮细胞;,,同步化;,,血清饥饿法;,,G0/G1阻 滞毕业论文 2.2; 不同时间HKC培养的结果; 采用0 mL/L和1 mL/L 胎牛血清的DMEM液分别培养24 h、 48 h和72 h后,; 经流式细胞 术检测显示在培养48 h时,; HKC的G0/G1比例分别为 （90.9±0.9）%和（93.6±2.0）%,; 此时S期细胞和G2/M期细胞的 比例显著降低,; 与对照组及其他浓度组比较有统计学差异（P＜ 0.05,; 图2、 3)。 毕业论文 图2; 0mL/L胎牛血清的DMEM分别培养24 h、 48 h、 72 h后 HKC细胞周期变化(0 h为对照)（略） 毕业论文 aP＜0.05 vs 0h、 24 h和72 h组; cP＜0.05 vs 0h和24 h 组. 毕业论文 2.3; MTT法细胞生长曲线分析结果; 应用MTT法检测0 mL/L 和1 mL/L胎牛血清浓度以及对照浓度培养48 h后HKC生长情况,; 连续检测7 d, 以A值为纵坐标、 生长时间为横坐标绘制生长曲线。 结果显示1 mL/L胎牛血清培养液比无胎牛血清培养液同步化后HKC