药品不良反应,制度

药品不良反应,制度　　篇一：药品不良反应报告制度 　　药品不良反应（事件）报告管理制度 　　一、药品不良反应（ADR），主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。