上岗前药品管理法基础知识培训试卷

生产负责人上岗前药品管理法基础知识培训试卷一、单选题（本部分共10小题，每题2分，共20分）1、生产企业应当依法向（ B ）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。A、药品监督管理部门 B、

*********************** 公司培 训试卷 生产负责人上岗前 姓名： 药品管理法基础知识培训试卷 分数： 分数： 一、单选题（本部分共10小题，每题2分，共20分） 1、生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。 B A、药品监督管理部门B、政府价格主管部门C工商管理部门D政府税务部门 2、开办药品生产企业，必须取得（） A A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》 3、药品生产企业（），必须每年进行健康检查。 D A、岗位操作人员B、工作人员 C、生产车间的工作人员D、直接接触药品的工作人员 4、药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告；情 节严重的，撤销该药品的（）。 A A、批准证明文件B、药品生产许可证C、批准文号D、广告许可证号 5、药品必须符合（）。 A A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准 6、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销 售药品货值金额的（）罚款。 B A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下 7、处方药可以在下列哪种媒介上发布（）。 D A、电视B、报纸C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物 8、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（） B A、国家中医药管理局B、国务院药品监督管理部门 C、省药品监督局D、国务院有关部门 9、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期 为（）。 D A、2002年1月1日B、2001年6月1日 C、2001年7月1日D、2001年12月1日