11稳定性考察管理规程

文件名称稳定性考察管理规程文件编码KST/GLB-090110制 订 人审 核 人批 准 人制订日期审核日期批准日期颁发部门质量部实施日期1.目的：在有效期内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关