药品不良反应、医疗器械不良事件报告制度

药品、医疗器械不良反应反应 /事件监测报告制度为加强我院药品、医疗器械不良事件监测和管理，确保人民用药用械的安全、 有效，依据国家《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，特制定 本制度。一