uixAAA药品不良反应

药品不良反应药品不良反应报告和监测管理 一、总则 1、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定。 2、国家实行药品不良反应报告