yhrAAA实验3++散剂的制备

实验3 散剂的制备实验七 散剂的制备 一、实验目的要求 1(掌握一般散剂、含毒性成分散剂、含共熔成分散剂的制备及操作要点。 2(掌握粉碎、过筛、混合的基本操作以及“等量递增法”、“打底套色法”的混合方

实验3 散剂的制备 实验七 散剂的制备 一、实验目的要求 1(掌握一般散剂、含毒性成分散剂、含共熔成分散剂的制备及操作要点。 2(掌握粉碎、过筛、混合的基本操作以及“等量递增法”、“打底套色法”的 混合方法。 3(熟悉散剂质量检查和包装方法。 二、实验指导 1(散剂系指一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂。分为内服散剂和外用 散剂;散剂的制备工艺流程一般包括药料准备?粉碎?过筛?混合?分剂量?质检?包装 等。 2(常用的粉碎器械有万能磨粉机、柴田式粉碎机、球磨机、流能磨、铁研船、 研钵等。药物的粉碎度与药物性质、剂型的类型及给药方式等有关。因此，散剂的 种类及使用方法不同，对其粉碎度的要求也不同。除另有规定外，—般内服散剂应 通过六号筛(100目)，儿科或外科用散剂应通过七号筛(120目)，煮散剂应通过二 号筛(24目)，眼用散剂应通过九号筛(200目)。 (混合是制备复方散剂的重要操作步骤。混合的方法有搅拌混合、研磨混3 合和过筛混合等。而混合的均匀与否直接影响散剂剂量的准确性、疗效及外 观。尤其是对毒性药更为重要。而散剂中各组分的比例量、粉碎度、混合时间及混 合方法等均影响混合的均匀性。因此，在混合操作时应注意以下几点: (1)散剂中各组分比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合均匀。 (2)毒性药物应添加—定比例量的稀释剂，制成倍散(或称稀释散)。必要时可 加入着色剂和矫味剂。