注射用头孢呋辛纳说明书

药品名称:注射用头孢呋辛钠汉语拼音:Zhusheyonɡ Toubɑofuxinnɑ主要成分：本品主要成份为：头孢呋辛钠。其化学名称为：(6R ,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]3

药品名称注射用头孢呋辛钠 : 汉语拼音 :ZhusheyonɡToubɑofuxinnɑ 主要成分：本品主要成份为：头孢呋辛钠。其化学名称为：呋喃基甲氧亚氨基乙酰氨 (6R,7R)-7-[2-() 基氨基甲酰氧甲基氧代硫杂氮杂二环辛烯甲酸钠盐。 ]3--8--5--1-[4.2.0]-2--2- 分子式： C16H15N4NaO8S 分子量： 446.37 【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。 【药理作用】本品为第二代头孢菌素类抗生素。对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或 略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的内酰胺酶相当稳定。耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和 ?-? 李斯特菌属耐药，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头 孢唑林为差，～可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。对流感嗜血杆菌有 12mg/L 较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动 杆菌属对本品的敏感性差，沙雷菌属大多耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐 药。其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和 PBPs 细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后 溶解和死亡。 【药代动力学】静脉注射本品后的血药峰浓度（）为；肌内注射后的血药 1gCmax144mg/L0.75g 峰浓度（）为，于给药后分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面 Cmax27mg/L45 积相似。本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液，细菌性脑膜炎患者每小 (AUC)8 时静脉滴注或～，脑脊液中浓度可达～。每小时肌内注射后 3g6575mg/kg0.122.8mg/L80.75g 痰液中的药物浓度为～；注射后小时胆汁中药物浓度为～。肌内注射 0.17.8mg/L2.51.515mg/L 或静脉注射后骨组织中药物浓度可分别达和。皮肤水泡液的药物浓 0.75g1.5g2.4mg/L19.4mg/L 度与血药浓度相接近。孕妇肌注后的羊水药物浓度与血药浓度相仿。本品亦能分布至腮腺液、房水和 乳汁；血清蛋白结合率为～。本品大部分于给药后小时内经肾小球滤过和肾小管分泌排 31%41%24 泄，尿药浓度甚高。本品血消除半衰期为小时，新生儿和肾功能减退者血消除半衰期 (t1/2?)1.2 延长，同时合用丙磺舒亦可延长。血液透析可降低本品血药浓度。 (t1/2?) 【适应证】用于敏感菌所致的以下病症．呼吸道感染：急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症， 1 细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。．耳、鼻、喉科感染：鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。．泌尿道 23 感染：急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。．皮肤和软组织感染：蜂窝织炎、丹毒、腹 4 膜炎及创伤感染。．骨和关节感染：骨髓炎及脓毒性关节炎。．产科和妇科感染：盆腔炎。．淋 567 病：尤其适用于不宜用青霉素治疗者。．其他感染：包括败血症及脑膜炎；腹部骨盆及矫形外科手 8 术；心脏、肺部、食管及血管手术；全关节置换手术中预防感染。