不良反应报告管理制度

不良反应报告管理制度一、贯彻落实《医疗器械不良反应报告和监督管理办法》预防不良事 件发生，确保产品合理使用，依据《医疗器械监督管理条例》等法律 法规，特制定本制度。二、医疗器械不良反应（ADR）是指合