药品不良反应报告制度范本(4篇)
药品不良反应报告制度范本第一章 总则第1条 目的和依据为了加强对药品不良反应的监测和报告工作,保护患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,制定本制度。第2条 适用范围本制度适用于
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