PTH溯源报告中文

LIAISON ®N-TACT PTH 试剂盒  校准品溯源  1.  N-TACT PTH 试剂盒使用血清溯源声明  评估 LIAISON® N-TACT PTH校准品可溯源至内部主标准品/校准

试剂盒 ® LIAISONN-TACTPTH 校准品溯源 试剂盒使用血清溯源声明 1.N-TACTPTH ® 评估校准品可溯源至内部主标准品校准品，参考国 LIAISONN-TACTPTH/WHO 际标准品制备（甲状旁腺激素，人，重组，编号）。 1-84NIBSC95/646 试剂盒替代声明 ® 2.LIAISONN-TACTPTH ®® 校准品被证明可用于试剂盒，尚 LIAISONN-TACTPTHLIAISONN-TACTPTH 未建立可替代这些质控品的其他方法。 不确定性评估 3. ® 校准品的不确定性评估结果如下： LIAISONN-TACTPTH ± 校准品＝±，和校准品＝ 115pg/mL6.0%CV21200pg/mL6.0%CV. 测量流程 参考原料 内部主标准品和 内部主校准品 参考原料： 抗原，国际标准品， WHO 甲状旁腺激素， 1-84  人，重组，编号 NIBSC 储备的抗原由碳处理马血清（）复溶 1mLP/N24666 95/646 标准品成浓度。然后 100gWHO100µg/mL1:100 μ 稀释，分装冷冻保存于。 -70°C   由储备抗原用碳处理马血清（）稀释 P/N246661:200 储备抗原 为中间储备。 MP25529   由制备一套储备抗原的内部主标 MP255421-84PTH 中间储备 准 MP25542 品。 ● 