药品不良反应报告和监测管理制度样本（二篇）

药品不良反应报告和监测管理制度样本一、目的和范围本制度的目的是规范药品不良反应报告和监测管理工作，提高药品安全性和有效性的监测和管理水平。适用于所有生产、流通和使用药品的单位和个人。二、定义和术语1.