医疗器械不良事件报告程序

附件2：医疗器械不良事件报告程序1、导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内,填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。（1）医疗器械生产企业报送程序1）纸质报告程序2）电子报告程序（2）医疗器