消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度消毒器械和一次性使用医疗用品的管理制度是医疗机构为保障医疗安全、避免交叉感染而制定的一系列规章制度。1. 购买：医疗机构应根据需要购买合格的消毒器械和一次性使用医疗

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度 消毒器械和一次性使用医疗用品的管理制度是医疗机构为保 障医疗安全、避免交叉感染而制定的一系列规章制度。 1. 购买：医疗机构应根据需要购买合格的消毒器械和一次性 使用医疗用品，并与供应商签订合同，确保产品质量和供货保 障。 2. 入库管理：医疗机构应对新购进的消毒器械和一次性使用 医疗用品进行验收，检查包装是否完好、标识是否清晰等。验收 合格后，进行入库登记，标明产品名称、规格、批号、有效期等 信息。 3. 分发和使用：医疗机构应根据临床需求和数量合理分发消 毒器械和一次性使用医疗用品，并确保使用前检查产品包装是否 完整、标识是否清晰，并在使用时注意产品的有效期。 4. 质量控制：医疗机构应定期检查消毒器械和一次性使用医 疗用品的质量情况，包括检查产品的标识、包装是否完好，有效 期是否过期等，如发现质量问题要及时进行整改或淘汰。 5. 消毒和清洁：对于可重复使用的消毒器械，医疗机构应建 立相应的消毒管理制度，包括正确的消毒方法、消毒剂的选择和 使用频率等。同时，医疗机构应保持对使用工作台、医疗器械柜 和操作区域的常规清洁，以保证医疗环境的卫生。 6. 废弃物管理：一次性使用医疗用品使用后应立即进行严格 的分类和包装，防止二次污染，并按照医疗废弃物管理规定进行 第1 页共 2页