降低药品不良反应通过临床药师开展药学服务的应用效果情况观察讨论

降低药品不良反应通过临床药师开展药学服务的应用效果情况观察讨论药品不良反应（ADR）是指患者在进行药物治疗的过程中，一种较为常见的情况，在与药品本身性质有关的同时，也与患者的用药知识，用药依从性等多个

降低药品不良反应通过临床药师开展药学服务的应用效果情况观察讨论 ADR 药品不良反应（）是指患者在进行药物治疗的过程中，一种较为常见的情况，在与药 [1] 品本身性质有关的同时，也与患者的用药知识，用药依从性等多个因素有关。药品不良 反应严重影响了患者的病情恢复及身体健康，严重者甚至威胁生命，所以要求临床药师需 针对多种药学服务进行有效实施，以最大程度来减少药品不良反应的发生。由此可见，药 学服务有着尤为重要的意义。但需要注意的是，我国以往在药学服务开展过程中，实际上 并未进行较多研究。甚至在相当长的一段时间内，使用的是传统的药学服务方法。虽然这 种方法也能够取得一定效果，但仍然无法在实际的药物使用中，对不良反应等进行有效规 避，这对药物治疗安全性造成了较大影响，同时也极大的降低了患者对药物治疗和药学服 务的满意程度。基于这一点，如何在实际的用药过程中，通过更加有效的方式进行药学服 务，进一步提升药物治疗的安全性和患者对于药物治疗的满意程度非常重要。本研究针对 于临床药师通过合理开展药学服务来降低药品的不良反应的应用效果进行分析研究。 1 、资料与方法 1.1 一般资料 1.1.1 患者资料： 201712201812160 本次研究对象为我院年月至年月在我院办理住院的患者例，并随 80 机分为对照组与观察组两组，每组例患者，对照组采用常规临床治疗与护理，观察组 49314064 患者在此基础上，开展药学服务。对照组患者男性例，女性例，年龄～岁， 52.18±12.7646344167 平均年龄（）岁，观察组患者男性例，女性例，年龄～岁，平 54.13±13.94 均年龄（）岁。患者及家属均签订本次研究知情同意书，两组患者性别年龄 (P>0.05 等一般资料无明显差异，具有可比性）。 1.1.2 纳入与排除标准。 (1)(2) 纳入标准：所纳入患者均为我院住院患者，并且需要使用药物治疗者。所有患者在 (3) 治疗期间均未出现会威胁其生命的并发症或不良反应，生命体征较为平稳。所纳入患 (1) 者对本研究均完全知情同意，并且自愿参与到本研究中。排除标准：排除需使用手术 (2)(3) 治疗，会对研究结果造成影响者。排除生命体征不平稳，有死亡可能性患者。排除 不愿意加入到本研究中者。 1.2 方法： 对照组患者采用临床常规护理和治疗，未开展药学服务，观察组患者在采用临床常规护理