备考2023云南省执业药师之药事管理与法规考前自测题及答案

备考2023云南省执业药师之药事管理与法规考前自测题及答案一单选题(共100题)1、根据《医疗用毒性药品管理办法》制定毒性药品年度生产计划的部门是A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门

备考云南省执业药师之药事管理与法规考前自测题及答案 2023 (100) 一单选题共题 1 、根据《医疗用毒性药品管理办法》制定毒性药品年度生产计划的部门是 A. 省级药品监督管理部门 B. 国务院药品监督管理部门 C. 所在地市级药品监督管理部门 D. 所在地县级药品监督管理部门 A 【答案】 2 、关于药品类易制毒化学品购买许可的说法，正确的是 A. 购买药品类易制毒化学品，必须办理《药品类易制毒化学品购用证明》 B.3 《药品类易制毒化学品购用证明》有效期满前个月需换领新证明 C. 非医疗机构购买药品类易制毒化学品时，必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原 件 D. 《药品类易制毒化学品购用证明》和《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》一样可以 A 多次使用，不得转借、转让选项说法错误，《购用证明》在一些情况下可以豁免，比如 B3B 医疗机构购买时无须购用证明。选项说法错误，《购用证明》有效期是个月，选项 C 将换领日期和有效期混淆。选项说法正确，《购用证明》要使用原件，不得用复印件、 DD 传真件。选项说法错误，《购用证明》有效期内一次使用，选项将证件间的使用管理 混淆。 C 【答案】 3 、《药品经营质量管理规范》药品批发企业对冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，