药品生产质量管理规范现场检查缺陷项目改正方案撰写指导原则（浙江）

药品生产质量管理规范现场检查缺陷项目改正方案撰写指导原则为进一步提高药品生产企业实施药品生产质量管理规 范（简称“Q0）的水平，指导企业采取有效措施对现场检 查发现的缺陷进行整改，规范企业改正方案的