医疗器械临床使用安全监测管理制度及可疑（不良）事件报告流程图

医疗器械临床使用安全监测管理制度及可疑（不良）事件报告流程图为加强医院医疗器械不良反应监测管理工作，依据国家《医疗器械监督管理 条例》、《医疗器械不良反应事件监测和再评价管理办法（试行）》结合我院印发