基于IGPD靶标探讨头孢喹肟干预木糖葡萄球菌生物被膜形成的机制的开题报告

基于IGPD靶标探讨头孢喹肟干预木糖葡萄球菌生物被膜形成的机制的开题报告一、研究背景和意义头孢喹肟是第三代头孢菌素，广泛用于临床上的治疗。然而，近年来对于龄期取长的木糖葡萄球菌（Staphylococ

IGPD 基于靶标探讨头孢喹肟干预木糖葡萄球菌生物 被膜形成的机制的开题报告 一、研究背景和意义 头孢喹肟是第三代头孢菌素，广泛用于临床上的治疗。然而，近年 来对于龄期取长的木糖葡萄球菌（Staphylococcusepidermidis）的耐 药性不断增强，且它们在拔管性尿路感染和血道感染等医院获得性感染 中的发病率也不断上升。在这些感染中，S.epidermidis的生物被膜 (biofilm)的形成是一个关键的因素。生物被膜是微生物群体在物质表面 上无规则聚集形成的一种多细胞组织结构，其对抗抗菌药物的能力强， 难以根治。因此，如何干预生物被膜的形成成为一个热门的研究方向。 近年来，有研究表明，多肽酰肽酰转移酶A(IgPD)是间歇注释的， 可以用头孢菌素干预其功能，从而防止S.epidermidis的生物被膜的形 成。因此，本研究将基于IGPD靶标探讨头孢喹肟干预木糖葡萄球菌生 物被膜形成的机制，为该领域的研究提供新思路和新方法。 二、研究方法及安排 目前，S.epidermidisbiofilm形成机制相对较为复杂，其表面分子 对其在物质表面上的粘附和细胞团聚起着关键性作用。因此，本研究将 在S.epidermidis标准群株ATCC35984上开展实验。 1.制备接种液 选取ATCC35984菌株，分别于NB（nuriablood，含菜蔬汁）和 TSA（TrypticSoyAgar，含胰蛋白胨和肉膏）两个培养基中选取一个营 养饱和的对数生长期，制备接种液。分别进行存活跑点（OD600=1）。 2.构建实验组和对照组 实验组目标药品是头孢喹肟（Cefepime），对照组药品是消毒酒精 （Alcohol）。