医疗器械文件控制程序

医疗器械文件控制程序1、目的对质量管理体系所要求的文件进行控制,确保在使用处可获得适用文件的有效版本。2、范围适用于公司所有与质量管理体系有关的文件。3、职责3.1 质量部负责公司文件的归口管理，建立