荧光定量PCR的表达量计算以及基本的试验设计

荧光定量PCR的表达量计算以及基本的实验设计提取RNA，一定要避免核DNA的污染。逆转录，50微升体系，完成后分装（20微升／管）。先取出１０微升使用先将所有的模板取1微升，稀释１０倍，用内标基因18