备考2024届高考生物一轮复习强化训练第十一章生物技术与工程课时6基因工程的基本工具与操作程序

课时6 基因工程的基本工具与操作程序1.[2023辽宁]CD163蛋白是PRRSV病毒感染家畜的受体。为实时监控CD163蛋白的表达和转运过程，将红色荧光蛋白RFP基因与CD163基因拼接在一起（如下

课时6基因工程的基本工具与操作程序 12023CD163PRRSVCD163 蛋白是病毒感染家畜的受体。为实时监控蛋白的表达 [辽宁] . RFPCD163 和转运过程，将红色荧光蛋白基因与基因拼接在一起（如下图），使其表达 B 成一条多肽。该拼接过程的关键步骤是除去（） CD163 A. 基因中编码起始密码子的序列 CD163 B. 基因中编码终止密码子的序列 RFP C. 基因中编码起始密码子的序列 RFP D. 基因中编码终止密码子的序列 RFPCD163 由题意可知，若想使红色荧光蛋白基因与基因拼接在一起，使其表达 解析 CD163RFP 成一条多肽，则基因和红色荧光蛋白基因都需进行转录和翻译，再结合图示 CD163 mRNA 可知，基因转录形成的中不能出现终止密码子，否则在翻译时会提前终止， CD163RFP 无法表达出既含蛋白又含红色荧光蛋白的一整条多肽，因此该拼接过程的关 CD163 BACD 键步骤是除去基因中编码终止密码子的序列，符合题意，、、不符合题 意。 RR AmpTet 22023 用氨苄青霉素抗性基因（）、四环素抗性基因（）作为标记基因构 [湖北] . DNA 建的质粒如图所示。用含有目的基因的片段和用不同限制酶酶切后的质粒，构建基 D 因表达载体（重组质粒），并转化到受体菌中。下列叙述错误的是（） Hin A.dⅢ 若用酶切，目的基因转录的产物可能不同 Pu B.νⅠTet 若用酶切，在含（四环素）培养基中的菌落，不一定含有目的基因 Sph C.ⅠDNA 若用酶切，可通过凝胶电泳技术鉴定重组质粒构建成功与否 Sph D.ⅠAmpTet 若用酶切，携带目的基因的受体菌在含（氨苄青霉素）和的培养基中能 形成菌落 Hin dⅢDNADNA 若用酶切质粒和含有目的基因的片段，用连接酶将两者连接成重 解析 组质粒，目的基因和质粒有正向连接和反向连接两种连接形式，因此，目的基因转录的产 Pvu AⅠTet （） 物可能不同，正确；若用酶切，会破坏氨苄青霉素抗性基因，在含四环素 培养基中的菌落可能是由含有目的基因的重组质粒形成的，也可能是由质粒自身连接的产 TetB （） 物形成的，因此，在含四环素培养基中的菌落，不一定含有目的基因，正确；若 Sph ⅠDNA 用酶切，由于重组质粒和普通质粒的碱基对数不同，因此可通过凝胶电泳技术 Sph CⅠ 鉴定重组质粒构建成功与否，正确；若用酶切，会破坏四环素抗性基因，氨苄青霉