医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则企业自查报告

医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则企业自查报告自查产品名称： 自查日期： 自查人员（内审员）： 管理者代表（签名）： 备案号: 企业负责人（签名）： □□口□有限公司章 节条款内容自查结果支