蛋白透析复性方法

蛋白透析实验使用前处理： 1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。 2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。 3. 用蒸馏

植物科学最前沿粉丝提供，仅限自用，不得商用 蛋白透析实验 使用前处理： 1.10-20cm 把透析袋剪成适当长度（）的小段。 2.2%(W/V)1mmol/LEDTA(pH8.0) 在大体积的碳酸氢钠和中将透析袋煮沸 10 分钟。 3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。 4.1mmol/LEDTA(pH8.0)10 放在中将之煮沸分钟。 5.4 冷却后，存放于度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透 析袋是必须戴手套。 6. 用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。 首先用透析液 将样品稀释一倍，将其装入透析袋中，放入中放入度冰箱即可。每、 TGE500mlTGE47 小时换一次透析液，总透析时间从－小时不等。 82448 配法如下： TGE 50mMTris 0.5mMEDTA 50mMNacl 或％甘油 5%10 如果有条件加入％的甘氨酸或精氨酸和谷胱甘肽会更好些。谷胱甘肽的浓度：氧化型：还原型： 10.05mM 。调值或或其他，根据你的蛋白的等电点来确定，别离等电点太近，否则会出现大量 0.5mMph7.98.0 沉淀，甚至目的蛋白全部沉掉，我最大用过。 ph9.0