催化式sRNA介导的基因沉默机制和非平衡态系统稳态流研究的综述报告

催化式sRNA介导的基因沉默机制和非平衡态系统稳态流研究的综述报告催化式sRNA介导的基因沉默机制和非平衡态系统稳态流研究的综述报告随着基因编辑技术的发展，sRNA作为一种小分子RNA物质，越来越被重

sRNA 催化式介导的基因沉默机制和非平衡态系统 稳态流研究的综述报告 催化式sRNA介导的基因沉默机制和非平衡态系统稳态流研究的综 述报告 随着基因编辑技术的发展，sRNA作为一种小分子RNA物质，越来 越被重视。sRNA在转录后的核糖核酸（RNA）处理过程中发挥着重要 作用，可以介导基因沉默。本文将介绍催化式sRNA介导的基因沉默机 制及非平衡态系统稳态流的研究进展。 1.催化式sRNA介导基因沉默机制 催化式sRNA介导的基因沉默是通过RNA干扰（RNAi）机制实现 的。RNAi可以通过两个途径介导基因沉默：小干扰RNA(siRNA)和微 型RNA(miRNA)。在这两个途径中，siRNA和miRNA都可以通过催化 作用介导RNA切割，从而导致基因沉默。 siRNA和miRNA的共同机制是通过一组核酸序列识别目标RNA， 在目标RNA中与其互补配对。siRNA和miRNA区别在于它们所识别的 RNA是外源来的或内源来的。在siRNA机制中，通过RNA聚合酶II将 外源RNA转录成长，再使用RNaseIII将其切成长度约为21-22nt的 siRNA，最后siRNA被RNA识别复合物RISC将其催化性地通过单链切 割方式介导RNA切割。miRNA的转录，分割及引导复合物的形成都是 内源化发生的。miRNA是RNA聚合酶II转录的长RNA片段，通过 Drosha核酸内切酶进行一次分割成一段长度约为70nt的前体miRNA (pre-miRNA)，接下来的加工转化主要发生在细胞质中。经过负责加工 的RNA内切酶Dicer的作用，把长度约70nt的pre-miRNA切成长度 约22nt的小RNA序列，形成微型RNA(miRNA)，miRNA与 Argonaute蛋白形成识别复合物RISC并绑定到mRNA上，介导 RNAi。miRNA与siRNA不同之处在于，siRNA是全匹配配对，在基因