药品不良反应管理制度标准版本（3篇）

药品不良反应管理制度标准版本1.目的：预防药害事件发生，促进人体合理用药.2.范围。药品不良反应的报告处理。3.责任人：质量管理员、执业药师4.内容4.1药品不良反应（adr）是指在合格药品在正常的用