药品不良反应监测与上报制度

药品不良反应监测及报告制度为了进一步做好我院药品不良反应（ AdverseDrugreactio nsADR ）监测工作，减少药品不良反应的发生，促进临床合理用药， 提高药物治疗水平，确保医疗、护理质

药品不良反应监测及报告制度 为了进一步做好我院药品不良反应（ AdverseDrugreactions ）监测工作，减少药品不良反应的发生，促进临床合理用药，提高药物治疗 ADR 水平，确保医疗、护理质量和医疗安全，特制定中心医院分院药品不良反应监测 制度。 一遵照《中华人民共和国药品管理法》有关药品不良反应的条款，进行 （） 药品不良反应监测，对所发生的药品不良反应按规定上报泰安市药监局药品不良 反应办公室。 二上市五年以内的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。 （） 三上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良 （） 反应。 四发现严重、罕见或新的不良反应病例和在外单位使用药物发生不良反 （） 应后来本院就诊的病例，应先经医护人员诊治和处理，并及时向北京市药品不良 反应监测中心报告。 五指派专人下临床宣传、收集药品不良反应报告，使临床医生不断增强 （） 药品不良反应的报告意识，一旦发现药品不良反应，临床药师及时与临床科室医 生取得联系，协助处理并提供相关信息。