医疗行业-药品不良反应监察报告制度 精品

颁发部门 药品不良反应监察报告制度接收部门生效日期管理标准---质量制定人制定日期文件编号 审核人审核日期文件页数共1页批准人批准日期分发部门 1目的 使药品不良反应的信息及时反馈、贮存、分析并作出

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