医疗器械生产质量管理规范

《医疗器械生产质量管理规范》植入性医疗器械检查自查报告自查企业名称（盖章）自查产品名称(页面不够可附页)自查参与人员自查日期管理者代表（签名）企业负责人（签名）（下表由检查人员填写）《医疗器械生产质量