医疗行业-新修订药品GMP实施解答143 精品
新修订药品GMP实施解答1-43摘自中国医药报 新修订药品GMP实施解答(四十三)1.问:我公司生产价格非常贵重的非无菌原料药,每次检验都会有剩余,我们规定这些检验剩余的原料药和过期的留样都可以加入到
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