二类医疗器械风险管理报告模板

*******治疗仪平安风险管理报告********医疗器械20**年**月**日目 录一、概述二、风险管理人员及其职责分工三、风险可承受准则四、预期用途和平安性有关特征的判定五、判定可预见的危