医疗行业-江苏省药品不良反应监测工作暂行规定国家食品药品监督管理 精品

江苏省药品不良反应监测工作暂行规定第一章 总 则第一条 为规范药品不良反应（以下简称ADR）监测工作，加强监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，制定