药品不良反应报告和监测管理制度例文（2篇）

药品不良反应报告和监测管理制度例文目的：规范企业建立药品不良反应监察报告制度。适用范围：药品不良反应的监测和报告。责任人：品保部、销售部。1、定义：1.1药品不良反应(adr)主要是指。合格药品在正常