持续稳定性考察管理规程

莈持续稳定性考察薅一．持续稳定性考察的概念、内涵薂考察目的肂在有效期内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量或溶出度特性的变化），并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量