药品经营企业药品安全专项监督检查表

药品经营企业药品安全专项监督检查表检查单位检查时间联系电话检查人检查地点执法证号检 查 情 况检查内容1药品储存、运输是否符合要求，采购渠道是否合法，过期失效药品、退回药品是否按规定处置。

药品经营企业药品安全专项监督检查表 检查时间 联系电话 检查单位 检查人 检查 地点 执法证号 检查情况 药品储存、运输是否符合要求，采购渠道是否合法， 1 过期失效药品、退回药品是否按规定处置。 经营特殊管理药品的企业是否获得许可，是否建立 2 相关的管理制度。 经营蛋白同化制剂和肽类激素的企业是否获得许可 3 （零售药店不得销售）。 含兴奋剂药品是否都标注了“运动员慎用”标签， 4 检查 未标注的是否立即下架停售。 零售药店是否尽义务审查广告药品的真实渠道，是 内容 5 否未履行义务造成从非法渠道购进广告药品。 外地生产企业直接向零售药店发货，零售药店是否 6 能提供运输凭证和厂家出具的真实销售凭证，是否有厂 家业务员员异地销售药品行为。 药店未设置仓库，是否只从就近批发企业进货，不 7 具备的是否从外地生产企业直接购进药品。 是否不凭处方销售含麻醉药品的复方溶液；药店是 8 否从合法渠道采购含麻醉药品复方口服溶液；是否严格 审核供货单位和业务员资质；是否做好进、销记录。 是否有经营“非药品冒充药品行为；是否建立药品 9 不良反应监测人员联系制度，出现药品不良反应是否能 及时上报。 药监部门处理意见 被检查单位负责人签名： 监督检查员签名： （盖章） 年月日 年月日 本表一式两份，一份交被检查单位，一份县局留存 （）