药品不良反应报告管理制度模版(2篇)
药品不良反应报告管理制度模版1.目的:预防药害事件发生,促进人体合理用药.2.范围。药品不良反应的报告处理。3.责任人:质量管理员、执业药师4.内容4.1药品不良反应(adr)是指在合格药品在正常的用
药品不良反应报告管理制度模版(2篇)