长效奥曲肽影响大鼠肝纤维化形成的研究

长效奥曲肽影响大鼠肝纤维化形成的研究(1(上海交通大学医学院附属第三人民医院消化内科，上海201900;2(上海交通大学医学院附属新华医院消化内科，上海201900) 摘要:目的:观察和探讨长效奥曲肽

长效奥曲肽影响大鼠肝纤维化形成的研究 (1(上海交通大学医学院附属第三人民医院消化内科，上海201900;2(上海交通 大学医学院附属新华医院消化内科，上海201900) 摘要:目的:观察和探讨长效奥曲肽对四氯化碳(CCl4)诱发的大鼠肝纤维化的影 响及机制。方法:SD大鼠40只，随机分为正常对照组(n=8)、肝纤维化组(n=16)、 长效奥曲肽组(n=16)。通过40,CCk皮下注射(3ml/kg)诱导建立大鼠肝纤维化模 型，长效奥曲肽组同时给与长效奥曲肽(善龙，0.8m/kg)肌肉注射，每28天给药1 次。8周后观察大鼠肝脏大体形态、肝脏重量，体重比和组织学改变;用酶联免疫 吸附法(ELISA)测定血清透明质酸(HA)、?型前胶原N端肽(P?NP)含量。结果:正常 对照组大鼠肝脏大体形态和组织学无异常改变。肝纤维化组及长效奥曲肽组大鼠肝 脏质地变硬，表面明显结节，组织学见肝细胞脂肪变性、坏死、纤维组织增生，假 小叶形成等，但后者组织学损害显著轻于前者(P,0.05)。肝纤维化组及长效奥曲肽 组肝脏重量，体重比均明显高于正常对照组(P,0.01)，但长效奥曲肽组低于肝纤维 化组(P<0(05)。正常对照组大鼠血清HA、P?NP含量分别为(18(5?38)ng,1、 (8(2?3(4)ng,ml，肝纤维化组大鼠血清HA、P?NP含量分别为(179.3+33.5)ng/ml， (59.6?15.6)ng/ml。高于正常对照组(P,0.01)。长效奥曲肽组大鼠血清HA、P?NP 含量分别为(152.4+36.1)ng/ml，(41.2?13.4)ng/ml，显著高于正常对照组 (P,0.01)，但低于肝纤维化组(p,0.05;P?NPP,0.01)。结论:长效奥曲肽能减缓大鼠 肝纤维化形成。 关键词:长效奥曲肽;肝纤维化;透明质酸;?型前胶原N端肽 中图分类号:R54212+3 我国是肝病大国，不仅是乙肝病毒感染的高发地区，而且，随着经济的发展， 慢性酒精中毒的发病率也在逐年增高。因此肝纤维化是严重影响我国人民健康的常