药品购进退出管理操作规程

药品购进退出管理操作规程1、目的:为规范购进药品退货管理，保证经销药品的质量符合规定的要求，特制订本程序。2、依据:《药品经营质量管理规范》等法律法规。3、适用范围:适用于本公司采购药品退回程序。4、

药品购进退出管理操作规程 1、目的:为规范购进药品退货管理，保证经销药品的质量符 合规定的要求，特制订本程序。 2、依据:《药品经营质量管理规范》等法律法规。 3、适用范围:适用于本公司采购药品退回程序。 4、责任:采购部、仓储部、质量管理部、财务部对本规程 的实施负责。 5、内容: 5.1药品已办理入库手续，因数量、质量问题或其他原因退 货程序如下: 属于包装质量问题，填写《药品质量复查报告单》报质量 部复核确认后，通知采购部填写《药品采购退货通知单》。 因数量、滞销或其他原因退货，采购部填写《药品采购退 货通知单》。; 5.2质量部对“药品采购退货申请通知单”中退货药品的品 名、规格、产地、批号、数量等内容审核无误后，签署意见 后交采购部联系供应商，协商退货事宜。 5.3仓储部保管员根据“药品采购退货通知单”，在计算机 系统核对退货内容，填写“药品采购退货出库单”，并将退 货药品移至退货区。“采购退货出库单”内容至少应包括: 品名、规格、批号、生产单位、退货数量等。 5.4仓储部复核员根据“采购退货通知单”对照退货实物进 行复核并在计算机系统核对确认退货记录。 5.5提货员凭“药品采购退货单”(随货同行联)办理提货、 送货或托运手续，将“采购退货出库单”中的供应商签收回 执联和随货同行联，随货物一起退回。 5.6“采购退货通知单”“采购退货出库单””等记录保存5年。